Am y tro cyntaf mewn hanes, llwyddodd grŵp o wyddonwyr genetig o wahanol wledydd i greu embryonau simnai hyfyw sy'n cyfuno celloedd o fodau dynol, moch a mamaliaid eraill. O bosibl, mae hyn yn caniatáu inni ddibynnu ar y ffaith y bydd organau rhoddwyr ar gyfer bodau dynol yn cael eu tyfu yng nghorff anifeiliaid.
Daeth y newyddion hyn yn hysbys o rifyn Cell. Yn ôl Juan Belmont, sy’n cynrychioli Sefydliad Salka yn La Jolla (UDA), mae gwyddonwyr wedi bod yn gweithio ar y broblem hon ers pedair blynedd. Pan oedd y gwaith newydd ddechrau, nid oedd gweithwyr gwyddoniaeth hyd yn oed yn sylweddoli pa mor anodd oedd y dasg. Fodd bynnag, cyflawnwyd y nod a gellir ei ystyried yn gam cyntaf tuag at dyfu organau dynol mewn corff mochyn.
Nawr mae angen i wyddonwyr ddeall sut i droi pethau o gwmpas fel bod celloedd dynol yn troi'n organau penodol. Os gwneir hyn, bydd yn bosibl dweud bod mater tyfu organau wedi'u trawsblannu wedi'i ddatrys.
Dechreuwyd trafod y posibilrwydd o drawsblannu organau anifeiliaid i'r corff dynol (senarosblannu) tua degawd a hanner yn ôl. Er mwyn i hyn ddod yn realiti, roedd yn rhaid i wyddonwyr ddatrys y broblem o wrthod organau pobl eraill. Nid yw'r mater hwn wedi'i ddatrys hyd heddiw, ond mae rhai gwyddonwyr yn ceisio dod o hyd i ddulliau a fyddai'n gwneud organau moch (neu organau mamaliaid eraill) yn anweledig i imiwnedd dynol. A dim ond llai na blwyddyn yn ôl, llwyddodd genetegydd adnabyddus o'r Unol Daleithiau i ddod yn agos at ddatrys y broblem hon. I wneud hyn, roedd yn rhaid iddo dynnu rhai o'r tagiau, sy'n fath o system ar gyfer canfod elfennau tramor, gan ddefnyddio golygydd genomig CRISPR / Cas9.
Mabwysiadwyd yr un system gan Belmont a'i gydweithwyr. Dim ond iddynt benderfynu tyfu organau yn uniongyrchol yng nghorff mochyn. Er mwyn creu organau o'r fath, rhaid cyflwyno bôn-gelloedd dynol i'r embryo moch, a rhaid gwneud hyn ar gyfnod penodol o ddatblygiad embryonig. Felly, gallwch greu "chimera" sy'n cynrychioli organeb sy'n cynnwys dwy set neu fwy o wahanol gelloedd.
Fel y dywed y gwyddonwyr, cynhaliwyd arbrofion o'r fath ar lygod ers cryn amser, ac maent wedi bod yn llwyddiannus. Ond fe wnaeth arbrofion ar anifeiliaid mawr, fel mwncïod neu foch, naill ai ddod i ben yn fethiant neu ni chawsant eu cynnal o gwbl. Yn hyn o beth, llwyddodd Belmont a'i gydweithwyr i wneud cynnydd mawr i'r cyfeiriad hwn, ar ôl dysgu cyflwyno unrhyw gelloedd i embryonau llygod a moch gan ddefnyddio CRISPR / Cas9.
Mae golygydd DNA CRISPR / Cas9 yn fath o "laddwr" sy'n gallu dinistrio rhan o'r celloedd embryonig yn ddetholus pan fydd un neu organ arall yn dal i gael ei ffurfio. Pan ddigwyddodd hyn, mae gwyddonwyr yn cyflwyno bôn-gelloedd o ryw fath arall i'r cyfrwng maetholion, sydd, ar ôl llenwi'r gilfach a adawyd gan y golygydd DNA, yn dechrau ffurfio i mewn i organ benodol. Fel ar gyfer organau a meinweoedd eraill, nid ydynt yn cael eu heffeithio mewn unrhyw ffordd, sydd ag arwyddocâd moesegol.
Pan brofwyd y dechneg hon mewn llygod a oedd wedi tyfu pancreas llygod mawr, cymerodd bedair blynedd i wyddonwyr addasu'r dechneg i gelloedd moch a dynol. Y prif anawsterau oedd bod yr embryo moch yn datblygu'n llawer cyflymach (tua thair gwaith) na'r embryo dynol. Felly, bu’n rhaid i Belmont a’i dîm ddod o hyd i’r amseriad cywir ar gyfer mewnblannu celloedd dynol am amser hir.
Pan ddatryswyd y broblem hon, disodlodd genetegwyr gelloedd cyhyrau sawl dwsin o embryonau moch yn y dyfodol, ac ar ôl hynny cawsant eu mewnblannu mewn mamau maeth. Datblygodd tua dwy ran o dair o'r embryonau yn eithaf llwyddiannus o fewn mis, ond wedi hynny bu'n rhaid stopio'r arbrawf. Y rheswm yw moeseg feddygol fel y nodir yn ôl cyfraith America.
Fel y dywed Juan Belmont ei hun, agorodd yr arbrawf y ffordd ar gyfer tyfu organau dynol, y gellir eu trawsblannu yn ddiogel heb ofni y bydd y corff yn eu gwrthod. Ar hyn o bryd, mae grŵp o enetegwyr yn gweithio ar addasu'r golygydd DNA i weithio mewn organeb moch, yn ogystal â chael caniatâd i gynnal arbrofion o'r fath.
